深井咏田
添加时间:2014年2月,最高人民法院明确规定餐饮业“禁止自带酒水”“包间设置最低消费”属于霸王条款,消费者可以起诉维权。这条规定具有“准司法解释”的性质,实践中具有指导意义。2014年3月15日起施行的新版《消费者权益保护法》规定,经营者不得以格式条款、通知、声明、店堂告示等方式,作出排除或者限制消费者权利、减轻或者免除经营者责任、加重消费者责任等对消费者不公平、不合理的规定,不得利用格式条款并借助技术手段强制交易。
图19、4种纳入医保后放量提速的创新药资料来源:PDB,兴业证券经济与金融研究院整理当然,另外一方面,医疗卫生监管部门对于合理用药的重视程度也在提升。国家卫健委在2018年9月底发布了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2018年版)》,2018年12月12日,国家卫健委发布了《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》,医保局此前也发布了关于申报按疾病诊断相关分组(DRGS)付费国家试点的通知,组织开展DRGs国家试点申报工作,本次试点通知要求各省可推荐1-2个城市参与试点。整体来看上述规定均要求加强辅助用药管理,对提高合理用药水平作出明确规定,用药规范性和合规性要求逐步提升,创新药销售和使用成为“带着镣铐的舞蹈”。
CDE审评加速,大量创新药品种获批上市自2015年起,国务院、国家药品监督管理局陆续出台多项政策来解决药品注册存在的诸多问题,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)审评速度显著提升。2018年,CDE共受理药品注册申请任务7336件,完成任务9796件,待审评审批任务减至3440件,同比降低14%,任务积压得到显著改善。一批用于公共卫生防控、抗肿瘤、罕见病等患者急需的新药好药完成技术审评获批上市,企业研发创新动力不断激活,患者用药获得感逐步提升。历史原因造成的药品注册申请严重积压情况得到解决,预计2019年CDE将进一步优化审评流程,建立按时限审评常态化机制,努力实现全年审评任务90%以上按时限审评。
“他是一位伟大的美国创新者,他教会了我们长期思考的智慧。我们会想念他。”Research Affiliates创始人罗伯-阿诺特(Rob Arnott)“他是一个伟大的人。他对投资业务的颠覆,就像史蒂夫·乔布斯对计算机世界的颠覆一样。”美国证券交易委员会(SEC)前主席亚瑟-莱维特(Arthur Levitt)
但在扎里夫看来,英法德也并未完全履行核协议义务。他在16日会见欧盟外交事务和安全政策高级代表约瑟夫·博雷尔时数落欧洲国家的“错误”,并在推特上一番嘲讽,称英法德为了避开特朗普的关税而“折腰”,“出卖”了核协议。“这样做没用的,我的朋友们。你们只会让他胃口大开。你们还记得高中里那些找人麻烦的恶霸吗?”扎里夫写道,“如果你们想出卖自己的正直,那就随你们。但不要站在道德或法律的制高点上。因为你们并没有。”
随着更多的海外投资者加入到A股的投资中,一、二线蓝筹的价值重估趋势已逐步形成,A股市场的有效性有望继续提升,风格将被进一步导向价值投资,有利于股市更好地发挥 “实体经济晴雨表”以及作为联结实业公司发展的管道、竞技场的功能。MSCI近日公布了A股国际通指数半年度调整情况,确定纳入A股的最终方案,仍采取去年半年度审议时确定的两步走方式,即在6月按照2.5%的纳入因子对市值加权计算,在8月季度审议后将提升至5%的纳入因子。相较三月公布的235只成分股,最终方案明确了234只A股标的将被纳入MSCI中国指数和MSCI新兴市场指数,经过纳入因子调整后,占两个指数的权重分别为1.29%和0.39%。最终方案与之前既定方案较为一致,基本符合市场预期,最终方案实施将于6月1日起开始实施。